2026-04

Письмо 01И-274/26 — Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Вода для инъекций" производства АО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
Письмо 01И-275/26 — Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Адалимумаб
Письмо 01И-276/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-277/26 — О переводе лекарственного средства "ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД" производства АО "Биохимик" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-278/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Урсофальк" серии A326110 производства "Д-р Фальк Фарма ГмбХ" (Германия)
Письмо 01И-279/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Амлодипин" серии 330524 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Письмо 01И-281/26 — О переводе лекарственного средства "ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД" производства АО "Биохимик" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-283/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-284/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-287/26 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-289/26 — Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Компларейт® (тоцилизумаб)
Письмо 01И-290/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Пропицил" серии 2401RUS производства "Клоке Фарма-Сервис ГмбХ" (Германия)
Письмо 01И-291/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-292/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-293/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-294/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-295/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-296/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-297/26 — Об отзыве из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-298/26 — Об отзыве из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-299/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-300/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-301/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-302/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-303/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-304/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-305/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-306/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-307/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-308/26 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "КЛОПИДОГРЕЛ" серии 200624 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 01И-310/26 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Диакарб" серий 6080924, 6090924, 6100924 производства АО "АКРИХИН" (Россия)
Письмо 01И-311/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-312/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-313/26 — Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 29.12.2025 № 01и-1309/25
Письмо 01И-316/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-317/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-318/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-319/26 — Об отзыве партии медицинского изделия
Письмо 01И-320/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-321/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-322/26 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-323/26 — О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Аспаркам-УБФ" серии 3411025 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
Письмо 01И-324/26 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "БЕТАГИСТИН" серии 680325 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 01И-325/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Промез" серии PMZ-240701 производства "Протекх Биосистемс Пвт.Лтд." (Индия)
Письмо 01И-326/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Трентал® 400" серии 2Р2437А производства "Зентива Прайвет Лимитед" (Индия)
Письмо 01И-327/26 — Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Ривароксабан-ЛЕКСВМ® (ривароксабан)
Письмо 01И-328/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Атенолол" серии 3170724 производства ОАО "БЗМП" (Республика Беларусь)
Письмо 01И-329/26 — Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Транидаб® (дабигатрана этексилат)
Письмо 01И-330/26 — О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Ульракаин® Д-С"
Письмо 01И-331/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-332/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-333/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-334/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-336/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-340/26 — О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Леветирацетам
Письмо 01И-341/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-342/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-343/26 — Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 28.01.2026 № 01и-58/26
Письмо 01И-344/26 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез®" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-345/26 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-346/26 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Эторикоксиб-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-347/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-348/26 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-350/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-351/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-352/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 01И-353/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Эналаприл-ФПО®" серии 401023 производства АО "АЛИУМ" (Россия)
Письмо 01И-354/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-355/26 — Об отмене информационного письма от 25.06.2025 № 01и-598/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Письмо 01И-357/26 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Промез" серии PMZ-250101 производства "Протекх Биосистемс Пвт.Лтд." (Индия)
Письмо 01И-359/26 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-360/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-364/26 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Каптоприл Альфактив" производства ООО "Озон" (Россия)
Письмо 01И-365/26 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Розувастатин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
Письмо 01И-366/26 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Тримектал®МВ" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
Письмо 01И-367/26 — Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата ТЕРИФЛУНОМИД-ХИМРАР (терифлуномид)
Письмо 01И-369/26 — Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Агомелатин
Письмо 01И-372/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-373/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-374/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-375/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-377/26 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-361/26 — О переводе лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на несерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-362/26 — Об обязательных требованиях к аптечной организации
Письмо 02И-386/26 — О переводе лекарственного средства "Промез" производства "Протекх Биосистемс Пвт.Лтд." (Индия) на несерийный выборочный контроль качества
Письмо 02И-387/26 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Амлодипин" серии 330524 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Письмо 02И-388/26 — О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Цитрамон П" производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-389/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-390/26 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-392/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-399/26 — Об отмене информационного письма от 04.04.2025 № 01и-287/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Письмо 04-28925/26 — О предоставлении информации
Письмо 04И-382/26 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 04И-383/26 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 04И-384/26 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 04И-385/26 — О безопасности медицинских изделий
Приказ 310 — О признании утратившими силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 и внесенных в него изменений
Приказ 333 — О внесении изменений в приложение к Программе профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности в 2026 году, утвержденной приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 декабря 2025 г. № 6091