2026-03

Письмо 01И-156/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-162/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-163/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-164/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-184/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-188/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-203/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-204/26 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-205/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-206/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-207/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-208/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-209/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-210/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-211/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-212/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-213/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-214/26 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-215/26 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-223/26 — Об отмене информационного письма от 25.11.2025 № 01и-1181/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Письмо 01И-231/26 — Об отзыве из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-232/26 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-233/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-252/26 — Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата МАЦИТЕНТАН
Письмо 01И-254/26 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-255/26 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-256/26 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-257/26 — О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Письмо 01И-258/26 — Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Ацинатиб® (тофацитиниб)
Письмо 01И-259/26 — Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Лусефи® (лусеоглифлозин)
Письмо 01И-260/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-261/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-263/26 — О переводе лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-264/26 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-266/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-267/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-268/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-269/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-270/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-271/26 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-272/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-273/26 — О приостановлении применения медицинского изделия
Приказ 218 — О внесении изменений в приложение к Программе профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности в 2026 году, утвержденной приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 декабря 2025 г. № 6091
Приказ 226 — Об утверждении Порядка проведения служебных проверок в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и её территориальных органах
Приказ 252 — Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Выдача выписок из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий"