2025-11

Письмо 01И-1088/25 — Об отзыве из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-1091/25 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 12.09.2025 № 02И-940/25
Письмо 01И-1096/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1099/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1101/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1102/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1103/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1104/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1106/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1107/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1108/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1109/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1110/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1111/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1112/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1113/25 — Об отмене информационного письма от 14.02.2025 № 02и-125/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Письмо 01И-1147/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1148/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1149/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-1150/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1151/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1152/25 — Об отмене информационного письма от 25.07.2025 № 01и-738/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Письмо 01И-1153/25 — Об изъятии из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-1154/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1155/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1156/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1157/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1158/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1159/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-1160/25 — Об отзыве из обращения медицинского изделия
Письмо 01И-1172/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1181/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1182/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1183/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1184/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1185/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1186/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1187/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1188/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1189/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1193/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1194/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1195/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1196/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1197/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1198/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1199/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1210/25 — Об отмене информационного письма от 24.04.2025 № 01и-387/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Приказ 5656 — О наделении должностных лиц центрального аппарата Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов полномочиями по направлению запросов в кредитные организации, налоговые органы Российской Федерации, органы, осуществляющие государственную регистрацию прав на недвижимое имущество и сделок с ним, Центральный каталог кредитных историй, Центральный банк Российской Федерации, бюро кредитных историй, операторам информационных систем, в которых осуществляется выпуск цифровых финансовых активов, держателям реестра владельцев ценных бумаг и депозитариям при осуществлении проверок в целях противодействия коррупции
Приказ 5705 — Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности