2025-10

• Письмо 01И-1006/25 — Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Помлимайд® (помалидомид)
• Письмо 01И-1007/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата "ЭНАЛАПРИЛ" серии 250423 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• Письмо 01И-1010/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата "Циклосерин" серии 020624 производства ООО "Интерфарма" (Россия)
• Письмо 01И-1013/25 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-1014/25 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-1015/25 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-1016/25 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-1017/25 — О признании недействующими информационных писем Росздравнадзора от 18.01.2024 № 01и-41/24 и от 18.01.2024 № 01и-42/24
• Письмо 01И-1018/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
• Письмо 01И-1019/25 — О фальсифицированном медицинском изделии
• Письмо 01И-1020/25 — О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• Письмо 01И-1021/25 — О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
• Письмо 01И-1022/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Анальгин" серии 190624 производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
• Письмо 01И-1023/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Кальция глюконат" серии 690624 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия)
• Письмо 01И-1025/25 — О переводе лекарственного средства "ЭНАЛАПРИЛ" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
• Письмо 01И-1026/25 — Об изменении листка - вкладыша и срока годности лекарственного средства "КСИЛО НОРДУМ® с ментолом и эвкалиптом" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• Письмо 01И-1027/25 — Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Валсартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• Письмо 01И-1028/25 — Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Рисперидон-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• Письмо 01И-1029/25 — Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Резорба (золедроновая кислота)
• Письмо 01И-1030/25 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Дапоксетин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
• Письмо 01И-1031/25 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Бетагистин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• Письмо 01И-1032/25 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Бетагистин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• Письмо 01И-1033/25 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Кларитромицин-ВЕРТЕКС " производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• Письмо 01И-1034/25 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "ЛОТОНЕЛ®" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
• Письмо 01И-1035/25 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бисакодил-Хемофарм" серии 1455МА
• Письмо 01И-1036/25 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-1040/25 — Об отмене информационного письма от 15.07.2025 № 01и-658/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
• Письмо 01И-1041/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-1044/25 — Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 20.05.2025 № 01и-473/25
• Письмо 01И-1048/25 — Об отзыве медицинского изделия
• Письмо 01И-1049/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-1050/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-1051/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-1052/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-1053/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-1054/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-1055/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
• Письмо 01И-1056/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-1057/25 — О безопасности медицинских изделий
• Письмо 01И-1064/25 — Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 24.04.2025 № 01и-388/25
• Письмо 02И-1037/25 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Нистатин" серии 3090524 производства ОАО "БЗМП" (Республика Беларусь)