2025-09

Информация — Вниманию медицинских организаций при приемке медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке
Письмо 01И-1000/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1001/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата "БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ" серии 200524 производства ОАО "Самарамедпром" (Россия)
Письмо 01И-1002/25 — Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Бронхипрет®" производства "Бионорика СЕ (Германия)
Письмо 01И-1003/25 — О выпуске лекарственного средства "Метформин" производства ООО "Озон Фарм" (Россия)
Письмо 01И-1004/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-1005/25 — Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 01.04.2025 № 01и-268/25
Письмо 01И-861/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-862/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-864/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-865/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-868/25 — Об отмене информационного письма от 20.05.2025 № 01И-471/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Письмо 01И-869/25 — Об отмене информационного письма от 03.06.2025 № 01И-525/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Письмо 01И-871/25 — О новых сведениях о безопасности медицинского изделия
Письмо 01И-872/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-873/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-874/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-875/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-876/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-877/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-879/25 — О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.05.2025 № 01и-441/25
Письмо 01И-880/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-881/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-882/25 — Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 01.08.2023 № 01И-654/23
Письмо 01И-883/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-884/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-885/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-886/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-887/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-888/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-889/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-890/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-891/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-892/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-893/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-894/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-895/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-896/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-897/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-898/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-899/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-900/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-901/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-902/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-903/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-904/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-905/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-906/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-907/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-908/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-909/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-910/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-911/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-912/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-913/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-914/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-915/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-916/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-917/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-918/25 — О проведении опроса производителей медицинских изделий
Письмо 01И-948/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-949/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-950/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-951/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-953/25 — О переводе лекарственного средства "АТОРВАСТАТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-954/25 — О переводе лекарственного средства "ПЕРИНДОПРИЛ" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-955/25 — О переводе лекарственного средства "АТОРВАСТАТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-956/25 — О восстановлении сертификата пригодности
Письмо 01И-957/25 — О новой информации по безопасности лекарственного препарата Полайви® (полатузумаб ведотин)
Письмо 01И-958/25 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кальция глюконат" производства АО "Уралбиофарм" (Россия)
Письмо 01И-960/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-961/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-962/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-963/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-964/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-965/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-966/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-967/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-968/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-969/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-972/25 — Об изменении упаковочных материалов и EAN-кодов лекарственного средства "Мемантин-Рихтер" производства ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия)
Письмо 01И-973/25 — О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Кальция глюконат" производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия)
Письмо 01И-974/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-975/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-976/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-977/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-978/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-979/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-980/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-981/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-982/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-983/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-984/25 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Транексамовая кислота" серий 100824.02, 111224.01 производства ООО "Б-ФАРМ" (Россия)
Письмо 01И-985/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Солодки сироп" серии 101024 производства АО "ЭКОлаб" (Россия)
Письмо 01И-986/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата "Ацетилсалициловая кислота Кардио" серии 10323 производства АО "ПФК Обновление" (Россия)
Письмо 01И-987/25 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Фексофенадин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-988/25 — Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Периндоприл ПЛЮС" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-989/25 — Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Тадалафил-С3" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-990/25 — Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Тилорон-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-991/25 — Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "СИЛДЕМАКС®" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-992/25 — Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Силденафил Кардио" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-993/25 — Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства "Кветиапин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 01И-994/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-995/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-996/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-997/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-998/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-999/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-919/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-920/25 — Об отзыве из обращения медицинского изделия
Письмо 02И-921/25 — О новой информации по безопасности лекарственного препарата Имбрувика (ибрутиниб)
Письмо 02И-922/25 — О новой информации по безопасности лекарственных препаратов: Финастерид-Тева (финастерид), Дутастерид-Тева (дутастерид)
Письмо 02И-923/25 — Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Ривароксабан - ВЕРТЕКС
Письмо 02И-924/25 — О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Дигоксин" производства АО "Усолье-Сибирский химфармзавод" (Россия)
Письмо 02И-925/25 — О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "АТОРВАСТАТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-926/25 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-927/25 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" серии 200524 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-928/25 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" серии 230524 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-929/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата "АТОРВАСТАТИН" серии 611123 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-930/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "АТОРВАСТАТИН" серий 120424, 290524 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-931/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Магния сульфат" серии 210425 производства ООО "Славянская аптека" (Россия)
Письмо 02И-933/25 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА" серии 121123 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-934/25 — О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата "ПЕРИНДОПРИЛ" серии 520623 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия)
Письмо 02И-935/25 — Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Апиксабан (апиксабан)
Письмо 02И-936/25 — Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства "Бримонидин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 02И-937/25 — Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства "Ипидакрин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия)
Письмо 02И-938/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-939/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-940/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-941/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-942/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-943/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 02И-944/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 02И-945/25 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 02И-947/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 02И-971/25 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 04-54749/25 — О вендинговых аппаратах для реализации медицинских изделий и лекарственных средств
Приказ 5043 — О признании утратившими силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 августа 2018 г. № 5687 "Об утверждении Положения о кадровом резерве Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов" и внесенных в него изменений
Приказ 5227 — Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Приказ 5228 — О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Приказ 5242 — Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации или регистрации, формы выписки из реестра разрешений на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата