NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2025-05

  • Письмо 01И-416/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-417/25 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-418/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-433/25 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-434/25 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-435/25 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-436/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-440/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-441/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-442/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-443/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-444/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-445/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-461/25 — Об отмене информационных писем от 04.04.2024 № 01и-356/24 "О приостановлении применения медицинского изделия" и от 29.08.2024 № 01и-978/24 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 04.04.2024 № 01и-356/24"
  • Письмо 01И-466/25 — Об отмене информационного письма от 03.02.2025 № 01и-82/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
  • Письмо 01И-467/25 — Об отмене информационного письма от 31.01.2025 № 01и-75/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
  • Письмо 01И-468/25 — Об отмене информационного письма от 27.02.2025 № 01и-169/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
  • Письмо 01И-469/25 — Об отмене информационного письма от 17.12.2024 № 01и-1444/24 "О приостановлении применения медицинского изделия"
  • Письмо 01И-471/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-472/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-473/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-474/25 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-492/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-493/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-494/25 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-495/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-496/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-498/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-499/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-500/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-508/25 — Об отмене информационного письма от 18.02.2025 № 01и-136/25 "О приостановлении применения медицинского изделия"
  • Письмо 01И-509/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-510/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-511/25 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-512/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-513/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-514/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-515/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-516/25 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Приказ 3443 — Об утверждении формы выписки из реестра выданных сертификатов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, если они являются лекарственными средствами, формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче такого сертификата, состава сведений для включения в указанный реестр сертификатов
 
Copyright © 2004-2025 SoftKompas Ltd.
E-mail: info@softkompas.ru