NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2024-06

  • Письмо 01И-599/24 — О признании недействующим письма Росздравнадзора от 30.01.2024 № 01И-91/24
  • Письмо 01И-600/24 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-601/24 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-602/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-603/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-604/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-605/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-606/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-607/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-609/24 — Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 27.03.2024 № 01и-327/24
  • Письмо 01И-610/24 — Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 12.02.2024 № 01и-124/24
  • Письмо 01И-611/24 — Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 21.03.2024 № 01и-293/24
  • Письмо 01И-612/24 — Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 12.02.2024 № 01и-123/24
  • Письмо 01И-623/24 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-632/24 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-633/24 — О корректирующих мероприятиях
  • Письмо 01И-634/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-635/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-636/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-637/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-638/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-639/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-640/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-641/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-660/24 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-661/24 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-662/24 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-667/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-668/24 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-669/24 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-670/24 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-680/24 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-689/24 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-690/24 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-691/24 — О безопасности медицинских изделий
  • Письмо 01И-692/24 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-693/24 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-694/24 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-695/24 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 02И-620/24 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 02И-621/24 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 02И-622/24 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 02И-626/24 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 02И-627/24 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 02И-628/24 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 02И-629/24 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 02И-630/24 — Об отзыве медицинского изделия
  • Приказ 3430 — О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 апреля 2019 г. № 3239 "Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта)"
  • Приказ 3518 — Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения
  • Приказ 3732 — Об утверждении Порядка принятия Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами решений о признании безнадежной к взысканию задолженности по платежам в федеральный бюджет
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru