2017-07

Письмо 01И-1630/17 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 01И-1631/17 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо 01И-1632/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1644/17 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2017 года
Письмо 01И-1645/17 — О профилактике вакциноассоциированного паралитического полиомиелита
Письмо 01И-1646/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кетиап
Письмо 01И-1647/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1648/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1649/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1650/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1651/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1652/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1653/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1654/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1655/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1656/17 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора ОТ 03.09.2014 N 01И-1334/14
Письмо 01И-1686/17 — О переносе проведения XIX ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2017"
Письмо 01И-1687/17 — О медицинских концентраторах кислорода
Письмо 01И-1703/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1704/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1705/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1706/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1707/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1708/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1709/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1710/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1711/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1712/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1713/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1714/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1715/17 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 01И-1716/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1717/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1718/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1719/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1740/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1742/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Рузам®"
Письмо 01И-1743/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1744/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1745/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1746/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1747/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1759/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1760/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1761/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин
Письмо 01И-1762/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Диклофенак-Акрихин
Письмо 01И-1763/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1769/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1770/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1773/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1774/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1777/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1778/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1781/17 — Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-1782/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1783/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1784/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1785/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Оксис Турбухалер
Письмо 01И-1786/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1790/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1791/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 01И-1792/17 — О прекращении действия сертификатов соответствия
Письмо 01И-1796/17 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-1797/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1798/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1799/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1800/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1801/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1802/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1803/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1804/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1805/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1806/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1807/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1808/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1809/17 — О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1810/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1815/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1816/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1817/17 — О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
Письмо 01И-1819/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1820/17 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-1821/17 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1822/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1823/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1824/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1825/17 — Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо 01И-1826/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1827/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1828/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-1829/17 — О приостановлении реализации лекарственных препаратов
Письмо 01И-1830/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1835/17 — Об использовании в практической деятельности нормативного акта Минздрава России
Письмо 01И-1836/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1837/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 01И-1838/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1840/17 — О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
Письмо 01И-1842/17 — О приостановлении реализации лекарственных средств
Письмо 01И-1843/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Хлое®
Письмо 01И-1844/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Феброфид
Письмо 01И-1846/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-1847/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 01И-1848/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1849/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1850/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1851/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 01И-1852/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1853/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1641/17 — О предоставлении сведений
Письмо 02И-1659/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1660/17 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 02И-1662/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 02И-1663/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1664/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-1665/17 — О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 02И-1666/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1667/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1668/17 — О прекращении обращения лекарственного препарата
Письмо 02И-1669/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1671/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1673/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика
Письмо 02И-1675/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 02И-1676/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 02И-1677/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 02И-1678/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 02И-1679/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1680/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1681/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 02И-1699/17 — Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
Письмо 02И-1700/17 — О лекарственном средстве "Аира корневища"
Письмо 02И-1787/17 — О внесении изменений в макеты первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клацид®СР"
Письмо 02И-1788/17 — О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®"
Письмо 02И-1789/17 — О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства "Дицетел®"
Письмо 02И-1813/17 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аторвастатин"
Письмо 02И-1814/17 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Индапамид"
Письмо 04И-1592/17 — О прекращении действия деклараций о соответствии
Письмо 04И-1593/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 04И-1594/17 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
Письмо 04И-1595/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 04И-1596/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1597/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1598/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1599/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1600/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1601/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1602/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1604/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил
Письмо 04И-1605/17 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
Письмо 04И-1606/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Гепабене"
Письмо 04И-1607/17 — О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
Письмо 04И-1608/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 04И-1609/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо 04И-1610/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 04И-1611/17 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 04И-1612/17 — О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 04И-1614/17 — О расчетах средневзвешенных отпускных цен на медицинские изделия
Письмо 04И-1615/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Солиан
Письмо 04И-1616/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тиапридал
Письмо 04И-1617/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил
Письмо 04И-1618/17 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел
Письмо 04И-1619/17 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Винпоцетин"
Письмо 04И-1620/17 — О заключениях Росздравнадзора за июнь 2017 г.
Письмо 04И-1621/17 — О заключениях Росздравнадзора за май-июнь 2017 г.
Письмо 04И-1622/17 — О сертификатах Росздравнадзора за июнь 2017 г.
Письмо 04И-1623/17 — О результатах проверок
Письмо 04И-1624/17 — О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 04И-1625/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1626/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1627/17 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Письмо 04И-1628/17 — О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 04И-1634/17 — О средневзвешенных отпускных ценах на медицинские изделия
Приказ 6478 — Об утверждении Порядка осуществления Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения консультирования по вопросам процедур, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий