NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

2016-02

  • Письмо 01И-141/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-142/16 — Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 16.12.2015 N 01И-2177/15 "О недоброкачественном медицинском изделии"
  • Письмо 01И-143/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-144/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-145/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-146/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-147/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-148/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-149/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-150/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-151/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-152/16 — Об отмене информационного письма от 05.10.2015 N 01И-1602/15
  • Письмо 01И-153/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-154/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-155/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-156/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-158/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-159/16 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-160/16 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-161/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-162/16 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-163/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-164/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 14.09.2015 N 02И-1501/15
  • Письмо 01И-165/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-166/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-167/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-168/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-169/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-170/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-171/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-172/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-173/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-174/16 — О приостановлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-176/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-177/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-178/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-179/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-180/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-181/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-182/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-183/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-186/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имован
  • Письмо 01И-187/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-188/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-189/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-190/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-191/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-192/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-193/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-194/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-195/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-197/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-198/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-199/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-201/16 — О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2015 года - январь 2016 года
  • Письмо 01И-202/16 — О заключениях Росздравнадзора за январь 2016 года
  • Письмо 01И-203/16 — О сертификатах Росздравнадзора за январь 2016 года
  • Письмо 01И-204/16 — О результатах проверок
  • Письмо 01И-205/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-206/16 — О новых данных по безопасности медицинских изделий, с регистрационными номерами ФС N 2006/322, ФС N 2006/320
  • Письмо 01И-207/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-208/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-209/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-210/16 — О недоброкачественном медицинском изделии
  • Письмо 01И-211/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-212/16 — О замене медицинского изделия
  • Письмо 01И-213/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-215/16 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2015 год
  • Письмо 01И-217/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-218/16 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-219/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-220/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-221/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-222/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-223/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-224/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-225/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-226/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-227/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-228/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-229/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-235/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-237/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-238/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-239/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-240/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-241/16 — Об отзыве медицинских изделий
  • Письмо 01И-242/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-243/16 — В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 16.10.2015 N 01и-1745/15
  • Письмо 01И-244/16 — О хищении лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-245/16 — О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-246/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-247/16 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-248/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-249/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 25.01.2016 N 01И-85/15
  • Письмо 01И-250/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  • Письмо 01И-251/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-252/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-253/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-254/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-255/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-256/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-257/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-258/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-259/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-261/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-262/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-277/16 — О данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества Бупивакаин
  • Письмо 01И-278/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-279/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  • Письмо 01И-280/16 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-281/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-282/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-283/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-284/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-288/16 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-289/16 — Об отзыве деклараций о соответствии
  • Письмо 01И-290/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-291/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-292/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-294/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-296/16 — О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
  • Письмо 01И-297/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-298/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Микофенолат-Тева
  • Письмо 01И-299/16 — Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
  • Письмо 01И-300/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-302/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-303/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-304/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-305/16 — Об отзыве декларации о соответствии
  • Письмо 01И-306/16 — О приостановлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-307/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-308/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-309/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-323/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-324/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-325/16 — Во изменение письма Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-247/16
  • Письмо 01И-326/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-327/16 — О возобновлении реализации лекарственного препарата
  • Письмо 01И-328/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-329/16 — О необходимости изъятия лекарственного препарата
  • Письмо 01И-331/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-332/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-333/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-334/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-335/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-336/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-337/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-338/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-339/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-340/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-341/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-342/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-343/16 — О незарегистрированных медицинских изделиях
  • Письмо 01И-344/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-352/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-353/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-354/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-355/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-356/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-357/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-358/16 — О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
  • Письмо 01И-359/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-361/16 — О безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-362/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-363/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-366/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-367/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-368/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-370/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-371/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гилениа
  • Письмо 01И-372/16 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Текфидера
  • Письмо 01И-375/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-376/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-377/16 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
  • Письмо 01И-378/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-379/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-380/16 — О незарегистрированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-381/16 — Во изменение информационного письма от 29.12.2015 N 01И-2341/15
  • Письмо 01И-382/16 — Во изменение информационного письма от 27.01.2016 N 01И-113/16
  • Письмо 01И-383/16 — О возобновлении применения медицинского изделия
  • Письмо 01И-384/16 — Об отзыве медицинского изделия
  • Письмо 01И-386/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-387/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-388/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-389/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-390/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-391/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-392/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-393/16 — Об изменении расположения клапанов вторичной упаковки лекарственного средства "Бисептол"
  • Письмо 01И-394/16 — О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
  • Письмо 01И-396/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-397/16 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
  • Письмо 01И-398/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  • Письмо 01И-399/16 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата
  • Письмо 01И-400/16 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  • Письмо 01И-403/16 — О фальсифицированном медицинском изделии
  • Письмо 01И-405/16 — В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 31.07.2015 N 01И-1249/15
  • Письмо 01И-4889/16 — О предоставлении информации
  • Письмо 02И-236/16 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Бисопролол"
  • Письмо 02И-264/16 — Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Натрия хлорид"
  • Письмо 02И-265/16 — О лекарственном препарате "Липы цветки"
  • Письмо 02И-266/16 — О лекарственном препарате "Ламинарии слоевища"
  • Письмо 02И-267/16 — О лекарственном препарате "Шалфея листья"
  • Письмо 02И-268/16 — О лекарственном препарате "Тысячелистника трава"
  • Письмо 02И-269/16 — О лекарственном препарате "Крапивы листья"
  • Письмо 02И-270/16 — О лекарственном препарате "Эрвы шерстистой трава"
  • Письмо 02И-271/16 — О лекарственном препарате "Элакосепт®"
  • Письмо 02И-272/16 — О лекарственном препарате "Алтея корни"
  • Письмо 02И-273/16 — О лекарственном средстве "Шиповника плоды"
  • Письмо 02И-274/16 — О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
  • Письмо 02И-275/16 — О лекарственном средстве "Черемухи плоды"
  • Письмо 03И-285/16 — О лекарственном препарате "Валерианы корневища с корнями"
  • Письмо 03И-312/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Азитромицин"
  • Письмо 03И-313/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Периндоприл"
  • Письмо 03И-314/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Цетиризин"
  • Письмо 03И-315/16 — Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лоратадин"
  • Письмо 03И-316/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Девирс®"
  • Письмо 03И-317/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Левофлоксацин"
  • Письмо 03И-318/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Итразол®"
  • Письмо 03И-319/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Валцикон®"
  • Письмо 03И-320/16 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Глимепирид"
  • Письмо 03И-345/16 — О лекарственном препарате "Грудной сбор N 2"
  • Письмо 03И-346/16 — О лекарственном препарате "Успокоительный сбор N 3"
  • Письмо 03И-347/16 — О лекарственном препарате "Укропа пахучего плоды"
  • Письмо 03И-348/16 — О лекарственном препарате "Боярышника плоды"
  • Письмо 03И-349/16 — О лекарственном препарате "Мать-и-мачехи листья"
  • Письмо 03И-350/16 — О лекарственном препарате "Чабреца трава"
  • Письмо 03И-351/16 — О лекарственном препарате "Березы почки"
  • Письмо 03И-364/16 — О лекарственном препарате "Льна семена"
  • Письмо 03И-365/16 — О лекарственном препарате "Липы цветки"
  • Письмо 03И-393/16 — Об изменении расположения клапанов вторичной упаковки лекарственного средства "Бисептол"
  • Приказ 1192 — Об утверждении Правил предоставления из федерального бюджета федеральным государственным бюджетным учреждениям, в отношении которых Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет функции и полномочия учредителя, субсидий на цели, не связанные с возмещением нормативных затрат на оказание (выполнение) государственных услуг (работ)
 
Copyright © 2004-2025 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru