2022-08

Письмо 01И-853/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Разо®" производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)
Письмо 01И-854/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Мексикор®" серии 280821 производства ООО Фирма "ФЕРМЕНТ" (Россия)
Письмо 01И-856/22 — Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Письмо 01И-857/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Энам®" производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)
Письмо 01И-858/22 — О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в июле 2022 года
Письмо 01И-859/22 — О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в июле 2022 года
Письмо 01И-860/22 — О заключениях Росздравнадзора за июль 2022 г.
Письмо 01И-861/22 — О прекращении обращения лекарственного средства "Амиодарон" серии 181119 производства ООО "Эллара" (Россия)
Письмо 01И-862/22 — О прекращении обращения лекарственного средства "Омепразол" серии 140222 производства ОАО "Синтез" (Россия)
Письмо 01И-863/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-864/22 — О переводе лекарственного средства "Амиодарон" производства ООО "Эллара" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Письмо 01И-865/22 — О приостановлении реализации лекарственного средства "Полимиксин В" серии JD3087
Письмо 01И-866/22 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-867/22 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-868/22 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-869/22 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-870/22 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-871/22 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-872/22 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-873/22 — О безопасности медицинских изделий
Письмо 01И-902/22 — О проведении XXIV ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2022"
Письмо 01И-903/22 — О повышении безопасности эксплуатации аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Письмо 01И-904/22 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-905/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил"
Письмо 01И-906/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Микофенолата мофетил"
Письмо 01И-907/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Оланзапин"
Письмо 01И-908/22 — Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Верошпирон"
Письмо 01И-909/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ванкомицин" производства ПАО "Красфарма" (Россия)
Письмо 01И-910/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Преднизолон Эльфа" серии PS-710 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
Письмо 01И-911/22 — Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Амиодарон" серии 181119 производства ООО "Эллара" (Россия)
Письмо 01И-912/22 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Копиктра® (МНН - Дувелисиб)
Письмо 01И-915/22 — О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-916/22 — Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-917/22 — Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Мирамистин®" производства ООО "ИНФАМЕД К"
Письмо 01И-918/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Аллопуринол"
Письмо 01И-919/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пустырника экстракт"
Письмо 01И-920/22 — О внесении изменений в классификатор работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность
Письмо 01И-922/22 — О возобновлении реализации лекарственного препарата "Дриптан®"
Письмо 01И-924/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин"
Письмо 01И-925/22 — Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Диклофенак"
Письмо 01И-926/22 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
Письмо 01И-927/22 — О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
Письмо 01И-928/22 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Метрогил® Плюс" серии РРС1004
Письмо 01И-929/22 — О безопасности применения лекарственного препарата Золгенсма (МНН - Онасемноген абепарвовек)
Письмо 02И-875/22 — О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Письмо 02И-876/22 — О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества лекарственного средства
Письмо 02И-877/22 — О возобновлении выпуска лекарственного средства "Лозап®АМ"
Письмо 02И-882/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Беталок® (МНН - Метопролол)
Письмо 02И-884/22 — Во изменение письма Росздравнадзора от 04.07.2022 N 01И-722/22
Письмо 02И-887/22 — Об отзыве из обращения лекарственных средств "Нурофен®" и "Нурофен® Форте"
Письмо 02И-888/22 — Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ларигама®" производства ООО "Гротекс" (Россия)
Письмо 02И-899/22 — О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593
Письмо 02И-900/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Тагриссо (МНН - Осимертиниб)
Письмо 02И-901/22 — О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Метипред (МНН - Метилпреднизолон)
Письмо 04И-879/22 — Об изменениях в порядке ввоза медицинских изделий
Приказ 7817 — Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в центральном аппарате Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органах, исполнение должностных обязанностей по которым связано с использованием сведений, составляющих государственную тайну, при назначении на которые конкурс может не проводиться
Приказ 7951 — Об утверждении Порядка составления, утверждения и ведения бюджетных смет центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 7973 — Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
Приказ 7974 — Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности