2014-01

• Письмо 01И-21/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-22/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-23/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-24/14 — О соответствии качества лекарственных средств
• Письмо 01И-25/14 — О соответствии качества лекарственных средств
• Письмо 01И-26/14 — О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2013 года
• Письмо 01И-27/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-34/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-35/14 — О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кадсила
• Письмо 01И-36/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия Декомпрессор-зонд для чрескожной дискэктомии
• Письмо 01И-37/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-38/14 — Об изменении упаковки лекарственного средства "Оницит®"
• Письмо 01И-39/14 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Симвастатин"
• Письмо 01И-41/14 — Об изъятии из обращения медицинских изделий
• Письмо 01И-42/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-46/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-47/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-48/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
• Письмо 01И-50/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
• Письмо 01И-56/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-57/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-58/14 — О прекращении действия декларации о соответствии
• Письмо 01И-59/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• Письмо 01И-60/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-61/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 01И-63/14 — О фальсифицированном медицинском изделии
• Письмо 01И-64/14 — О качестве лекарственных средств
• Письмо 01И-65/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-66/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 01И-67/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 01И-68/14 — О незарегистрированных медицинских изделиях
• Письмо 01И-69/14 — О незарегистрированном медицинском изделии
• Письмо 01И-71/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
• Письмо 02-1016/14 — О государственной пошлине
• Письмо 02И-10/14 — О соответствии качества лекарственных средств
• Письмо 02И-11/14 — О соответствии качества лекарственных средств
• Письмо 02И-12/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-13/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-14/14 — О соответствии качества лекарственных средств
• Письмо 02И-16/14 — Об отзыве производителем и угрозе причинения вреда здоровью при применении медицинского изделия
• Письмо 02И-17/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-18/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-2/14 — О результатах проверок
• Письмо 02И-20/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-28/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-29/14 — О необходимости изъятия лекарственного средства
• Письмо 02И-3/14 — О согласованиях Росздравнадзора за декабрь 2013 года
• Письмо 02И-30/14 — О дальнейшей реализации лекарственного препарата
• Письмо 02И-4/14 — О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2013 года
• Письмо 02И-5/14 — О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2013 года
• Письмо 02И-55/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-75/14 — О новых данных по безопасности медицинского изделия
• Письмо 02И-76/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-77/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-78/14 — Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
• Письмо 02И-79/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
• Письмо 02И-8/14 — Во изменение письма Росздравнадзора от 31.12.2013 N 16И-1639/13
• Письмо 02И-80/14 — О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
• Письмо 02И-82/14 — О прекращении действия деклараций о соответствии
• Письмо 02И-83/14 — Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
• Письмо 02И-84/14 — О соответствии качества лекарственных средств
• Письмо 02И-9/14 — О соответствии качества лекарственных средств
• Приказ 526 — О деятельности Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения