11.100.99 Лабораторные препараты, прочие аспекты

• ГОСТ ISO 7405-2025 — Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
• ГОСТ Р 72026-2025 — Клинические лабораторные исследования. Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени для выявления первичных иммунодефицитных состояний и спинальной мышечной атрофии в образцах сухих пятен крови
• ГОСТ Р 72067-2025 — Медицинские лаборатории. Частные требования к качеству и компетентности при изготовлении медицинских изделий для диагностики in vitro и их использовании в медицинских лабораториях
• ГОСТ Р 72093-2025 — Клинические лабораторные исследования. Требования к применению метода тандемной масс-спектрометрии для выявления наследственных болезней обмена веществ
• ГОСТ Р ИСО 20658-2025 — Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов
• ГОСТ Р ИСО 7405-2011 — Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
• Методические рекомендации 2674-83 — Методические рекомендации по организации хранения, учета и применения химических реактивов в лабораториях санэпидстанций
• МР 3.3.2.2359-08 — Организация производства и контроль качества моноклональных антител
• МУ 1.2.2741-10 — Порядок отбора проб для выявления и идентификации наноматериалов в лабораторных животных
• МУ 1.3.2411-08 — Биологическая безопасность при глубинном аппаратном культивировании микроорганизмов I - II групп патогенности
• МУ 4.2.2787-10 — Лабораторная диагностика мелиоидоза
• МУ 4.2.2831-11 — Лабораторная диагностика сапа
• МУ 4.2.3744-22 — Лабораторная диагностика мелиоидоза и сапа. Организация и проведение в лабораториях различного уровня
• МУК 3.3.2.1063-01 — Определение антикомплементарной активности препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения
• Проект ГОСТ — Стоматология. Оценка биологической совместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии
• Проект ГОСТ Р — Изделия медицинские для диагностики in vitro. Контроль функциональных характеристик качественных методов исследования
• Проект ГОСТ Р — Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования и методы испытаний систем непрерывного мониторинга интерстициальной глюкозы
• Проект ГОСТ Р — Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови. Требования к взятию образцов и их качеству для скрининга новорожденных
• Проект ГОСТ Р — Исследования лабораторные клинические. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов исследований
• Проект ГОСТ Р — Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности
• СП 3.3.2.561-96 — Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов