Письмо 01И-970/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Ацекардол®" серии 1351220 производства ОАО "Синтез" (Россия)
Письмо 01И-970/21
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Ацекардол®" серии 1351220 производства ОАО "Синтез" (Россия)
Действует
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 27.07.2021