Приказ 1113н — Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий

• Тип и номер: Приказ 1113н
• Наименование: Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
• Комментарии: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:     На основании приказа Минздрава России от 26.05.2026 N 541н настоящий документ признан утратившим силу с 1 сентября 2026 года. Зарегистрировано в Минюсте РФ 07.12.2020, регистрационный № 61286.
• Статус: Действует - Взамен по 31.08.2026
• Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 19.10.2020
• Текст документа: присутствует
• Изображение документа: отсутствует

Документ заменен на:

• Приказ 541н — Об утверждении Порядка сообщения обо всех случаях выявления неблагоприятных событий на всех этапах обращения соответствующего медицинского изделия на территории Российской Федерации и территориях других государств

Документ действует взамен:

• Приказ 12н — Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий