Приказ 4119 Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
Приказ 4119
Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.12.2015, регистрационный № 40276.
Действует
Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 17.12.2015