Приказ 930н Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата
Приказ 930н
Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.03.2016, регистрационный № 41442.
Не действует - Утратил силу
Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 15.12.2015