Приказ 558н Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов
Тип и номер: Приказ 558н
Наименование: Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов
Комментарии: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: В настоящий документ вносятся изменения на основании приказа Минздрава России от 31.03.2025 N 157н (в части изменений, вступающих в силу с 1 января 2026 года). Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.12.2017, регистрационный № 49287.
Статус: Действует
Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 24.08.2017