Приказ 8966 — Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации

• Тип и номер: Приказ 8966
• Наименование: Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации
• Комментарии: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:     На основании приказа Росздравнадзора от 25.09.2025 N 5242 настоящий документ признан утратившим силу с 4 ноября 2025 года. Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.12.2019, регистрационный № 56699.
• Статус: Действует по 03.11.2025
• Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 29.11.2019
• Текст документа: присутствует
• Изображение документа: отсутствует

Документ заменен на:

• Приказ 5242 — Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации или регистрации, формы выписки из реестра разрешений на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата