Инструкция о порядке экспертизы, апробации и регистрации в России лекарственных средств, выпускаемых предприятиями стран СНГ и Балтии

• Наименование: Инструкция о порядке экспертизы, апробации и регистрации в России лекарственных средств, выпускаемых предприятиями стран СНГ и Балтии
• Статус: Действует
• Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 26.02.1996
• Текст документа: присутствует
• Изображение документа: отсутствует