Письмо 01И-1205/22 О приостановлении реализации лекарственного средства "РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином" серии У59 производства АО НПО "Микроген" (Россия)
Письмо 01И-1205/22
О приостановлении реализации лекарственного средства "РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином" серии У59 производства АО НПО "Микроген" (Россия)
Действует
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 28.11.2022