Приказ 885н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 885н
Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: На основании приказа Минздрава России от 13.05.2026 N 421н настоящий документ признан утратившим силу с 1 сентября 2026 года. Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.11.2021, регистрационный № 65787.
Действует - Взамен по 31.08.2026
Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 30.08.2021
Документ заменен на:
Приказ 421н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
Документ действует взамен:
Приказ 2н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий