ГОСТ Р 52770-2020 Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности
ГОСТ Р 52770-2020
Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности
Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 5-2021
Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 17.11.2020
медицинские изделия, санитарно-химические испытания, токсикологические испытания, физико-химические исследования, общие требования биологической безопасности, система оценки соответствия в области безопасности
Взамен:
ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний