Приказ 836н  Форма документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта
Приказ 836н
Форма документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта
Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 декабря 2017 г. Регистрационный № 49349
4
Действует
Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 20.10.2017