Приказ 669н Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 669н
Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов
Зарегистрировано в Минюсте РФ 1 ноября 2017 г. Регистрационный № 48763 Графическая копия документа представлена в первоначальной редакции (без учета имеющихся изменений)
20
Действует
Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 22.09.2017