ГОСТ Р 56892-2016 — Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами

• Тип и номер: ГОСТ Р 56892-2016
• Наименование: Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
• Страниц в документе: 20
• Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 9-2016
• Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 17.03.2016
• Текст документа: отсутствует
• Изображение документа: присутствует
• Ключевые слова: система менеджмента качества, изделия медицинские, аудит на соответствие регулирующим требованиям, требования к аудиторским организациям, изготовители медицинских изделий