ГОСТ Р ИСО 13022-2016 Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки
ГОСТ Р ИСО 13022-2016
Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки
49
Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 8-2016
Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 01.03.2016
медицинское изделие, донор, продукт медицинский, инактивация, контроль риска