ГОСТ Р 56701-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
ГОСТ Р 56701-2015
Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
27
Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 5-2016
Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 11.11.2015
безопасность, лекарственные средства, клинические исследования, государственная регистрация, доклинические исследования безопасности