ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
45
Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 30.10.2015
маркировка, термины, информация, предоставляемая изготовителем, медицинские изделия для диагностики in vitro, инструкция по применению
Документ заменен на:
ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования