ГОСТ Р 55992.2-2014 — Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок

• Тип и номер: ГОСТ Р 55992.2-2014
• Наименование: Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
• Страниц в документе: 27
• Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 10-2014
• Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 02.04.2014
• Текст документа: присутствует
• Изображение документа: присутствует
• Ключевые слова: функциональные характеристики, флюоресценция, галактоза, флюоресценция, разрешенная по времени, иммунофлюоресцентный анализ, неонатальный скрининг, медицинское изделие для диагностики in vitro, наборы реагентов для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа in vitro "сухого пятна крови" новорожденного, феналаланин, иммунореактивный трипсин, тиреотропный гормон