ГОСТ Р 55748-2013 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок
ГОСТ Р 55748-2013
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок
18
Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 3-2015
Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 08.11.2013
система менеджмента качества, медицинское изделие, аудит на соответствие регулирующим требованиям, несколько производственных площадок