ГОСТ ISO 10993-6-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
ГОСТ ISO 10993-6-2011
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
24
Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 13.12.2011
медицинские изделия, имплантация, испытания на животных, продукты деградации, деградация, лабораторные животные, биостабильные материалы, деградируемые материалы, резорбируемые материалы, биоматериал, эвтаназия
Документ заменен на:
ГОСТ ISO 10993-6-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
Документ рекомендован к использованию вместо:
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации