ГОСТ Р 54882-2011 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
ГОСТ Р 54882-2011
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
32
Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 10-2012
Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 13.12.2011
изготовитель, система менеджмента качества, медицинское изделие, аудит на соответствие регулирующим требованиям, стратегия аудита