ГОСТ Р 54421-2011 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 54421-2011
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
28
Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 11-2012
Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 28.09.2011
изготовитель, система менеджмента качества, медицинское изделие, аудит на соответствие регулирующим требованиям