NormaCSИнформационная система по нормативным документам
ГлавнаяОписаниеДокументыПриобрестиКонтакты
 NormaCS
ДЕМО-ВЕРСИЯ NormaCS
Обновления NormaCS
Информационные видеоматериалы
Наш телефон:
+7 (383) 363–04–57
 

Решения, регламенты и перечни (к ТР ТС 029/2012)

  • Письмо 16-2251 — О порядке применения красителей, указанных в Приложении 11 ТР ТС 029/2012 "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
  • Письмо 16-772 — О применении микробиологических показателей, приведенных в приложении N 28 "Требования безопасности и критерии чистоты пищевых добавок" к Техническому регламенту Таможенного союза 029/2012 "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
  • Решение 1 — О внесении изменения в приложение N 19 к разделу 22 главы II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
  • Решение 100 — О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 15 декабря 2020 г. N 171
  • Решение 105 — О внесении изменений в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования
  • Решение 106 — О внесении изменений в раздел 22 главы II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
  • Решение 108 — О маркировке лекарственных препаратов средствами идентификации
  • Решение 110 — О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
  • Решение 111 — Об утверждении Руководства по фармакокинетическому и клиническому изучению биоэквивалентности липосомальных лекарственных препаратов для внутривенного введения
  • Решение 114 — О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
  • Решение 127 — О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
  • Решение 128 — О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78
  • Решение 136 — О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О внесении изменения в технический регламент Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012)"
  • Решение 14 — О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78
  • Решение 141 — О внесении изменений в некоторые решения Совета Евразийской экономической комиссии в части маркировки лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
  • Решение 150 — О классификаторе единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов
  • Решение 169 — Об утверждении Требований к исследованию стабильности растительных фармацевтических субстанций (препаратов на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственных растительных препаратов
  • Решение 171 — О классификаторе комплектующих средств упаковки лекарственных препаратов
  • Решение 171 — О Программе по разработке (внесению изменений, пересмотру) межгосударственных стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012), и межгосударственных стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования требованиям этого технического регламента
  • Решение 172 — Об утверждении перечня продукции, в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением документа об оценке соответствия (сведений о документе об оценке соответствия) требованиям технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012)
  • Решение 175 — О внесении изменений в перечень продукции, в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением документа об оценке соответствия (сведений о документе об оценке соответствия) требованиям технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012)
  • Решение 2 — О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 февраля 2018 г. N 21
  • Решение 206 — О порядке введения в действие изменения в технический регламент Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012)
  • Решение 21 — Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия – национальных (государственных) стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012)
  • Решение 258 — О порядке введения в действие технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012)
  • Решение 3 — О плане мероприятий, необходимых для реализации технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012)
  • Решение 34 — О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
  • Решение 36 — О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
  • Решение 5 — О классификаторе видов первичных упаковок лекарственных средств
  • Решение 50 — Об анатомо-терапевтическом химическом классификаторе лекарственных средств
  • Решение 55 — О Программе по разработке (внесению изменений, пересмотру) межгосударственных стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012), а также межгосударственных стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции
  • Решение 58 — О принятии технического регламента Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
  • Решение 59 — О классификаторе лекарственного растительного сырья
  • Решение 6 — О классификаторе видов вторичных (потребительских) упаковок лекарственных средств
  • Решение 60 — О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
  • Решение 69 — Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций
  • Решение 76 — Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
  • Решение 78 — О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
  • Решение 79 — О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения
  • Решение 8 — О порядке введения в действие изменений в технический регламент Таможенного союза "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств" (ТР ТС 029/2012)
  • Решение 80 — О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 88
  • Решение 83 — Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций
  • Решение 84 — О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 20 июля 2012 г. N 58
  • Решение 87 — Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
  • Решение 88 — Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
  • Решение 89 — Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
  • Решение 95 — О справочнике вспомогательных веществ, используемых при производстве лекарственных средств
  • Решение 96 — О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения
  • ТР ТС 029/2012 — Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств
 
Copyright © 2004-2024 CadGroup Ltd.
E-mail: info@cadgroup.ru