Приказ 195н — Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя

Тип и номер: Приказ 195н
Наименование: Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя
Комментарии: Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659
Статус: Действует
Утвержден: Минздрав России, 28.04.2017
Текст документа: присутствует
Изображение документа: отсутствует