ГОСТ ISO 10993-6-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
Тип и номер: ГОСТ ISO 10993-6-2011
Наименование: Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
Комментарии: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Применение ГОСТ ISO 10993-6-2011 на территории Российской Федерации прекращается с 01.03.2022. Взамен с 01.03.2022 вводится в действие на территории Российской Федерации ГОСТ ISO 10993-6-2021 (приказ Росстандарта от 09.11.2021 N 1466-ст, ИУС 2-2022).
Страниц в документе: 24
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Росстандарт, 13.12.2011
Текст документа:присутствует
Изображение документа:присутствует
Ключевые слова: медицинские изделия, имплантация, испытания на животных, продукты деградации, деградация, лабораторные животные, биостабильные материалы, деградируемые материалы, резорбируемые материалы, биоматериал, эвтаназия
Документ заменен на:
ГОСТ ISO 10993-6-2021 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации
Документ рекомендован к использованию вместо:
ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации