ГОСТ Р 54881-2011 — Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита

• Тип и номер: ГОСТ Р 54881-2011
• Наименование: Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
• Страниц в документе: 15
• Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
• Утвержден: Росстандарт, 13.12.2011
• Текст документа: присутствует
• Изображение документа: присутствует
• Ключевые слова: изготовитель, система менеджмента качества, медицинское изделие, аудит на соответствие регулирующим требованиям, отчет по аудиту

Документ заменен на:

• ГОСТ Р 54881-2021 — Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган